Tener un hijo/a especial, que no se desarrolla
como los demás, que tarda más en adquirir el lenguaje, que es diferente y
distinto, cambia la vida de los padres. Cuando la vida no es como la
esperábamos, se nos llena de preguntas que nunca pensamos tener que
hacernos, por qué a mí, por qué a él, por qué a ella, por qué no es como los
demás. Preguntas para las que nadie tiene respuestas.
La presentació a la nostra biblioteca de dos
llibres sobre nens especials, autistes en un cas, del síndrome X fràgil en l’altre,
va ser, al menys per a mi, com treure el cap per una finestra amb vistes a un
paisatge ignorat. En els dos casos en el públic hi havia més dones que homes,
més mares que pares, perquè a l’hora de la veritat, al menys fins ara, la
maternitat és més inclusiva que la paternitat. L’ofici de ser mare, en la
riquesa i en la pobresa, en la salut i en la malaltia, fa sentir molt endins la
vida dels fills. L’ofici de ser pare, un cop perduda l’al·lèrgia a canviar
bolquers, encara té massa assignatures per aprovar.
En la biblioteca hablaron las madres, y
las maestras que conviven con los niños especiales, y los psicoterapeutas que
intentan comprender y aprender antes que enseñar. Compartí la preocupación ante
el hijo especial en la complicada puerta de la adolescencia, pero sobretodo
recibí una lección de humildad. Ante la realidad de los niños autistas,
del síndrome X, sentí que una vieja y sabia frase era más cierta
que nunca: solo sé que no sé nada.
Ens cal aprendre que el món no comença ni
acaba quan obrim la porta de casa, que la nostra realitat és la nostra i no la
de tothom. Les persones especials amaguen un nou món ric d’experiències, de
patiment i d’esperança, i t’adones de les dimensions de la teva ignorància, com
a polític i com a persona.
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